Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие

Обозначим ген, обуславливающий заболевание галактоземией, буквой «а», соответствующий ему доминантный ген будет обозначаться как «А».

По условию задачи, один из супругов имеет скомпенсированную галактоземию — аа, потому что гомозиготность - условие, при котором рецессивный признак обретает возможность реализоваться в фенотипе. Он продуцирует половые клетки а — типа.

Второй супруг здоров и происходит из благополучной в отношении галактоземии семьи, его генотип, вероятнее всего, будет выглядеть так: АА. Его организма продуцирует однотипные половые клетки — А.

У данной пары возможны следующие варианты потомства:

здоровые дети (Аа) — 100%;

Ответ: вероятность рождения здоровых детей у данной пары — 0%.