Обозначим хромосому с геном гипоплазии эмали как X G . Хромосому с геном, обуславливающим развитие нормальной эмали, обозначим соответственно X g .
Мальчик с нормальной зубной эмалью обладает генотипом X g Y. Хромосому Y этот ребенок наследует от отца, она обуславливает его развитие по мужскому типу.
Хромосому с геном нормального развития эмали X g мальчик получает от матери. Следовательно, она гетерозиготна - X G X g и продуцирует яйцеклетки двух типов - X G и X g .
Отец имеет гипоплазию эмали - X G Y. Он продуцирует сперматозоиды X G и Y.
Потомство данной семейной пары представлено следующими возможными вариантами:
мальчики с гипоплазией эмали (X G Y) — 25%;
здоровые мальчики (X g Y) — 25%;
девочки с гипоплазией эмали ( X G X g , X G X G ) - 50%.
Ответ: вероятность появления в данной семье здоровой девочки составляет 0%, здорового мальчика — 25%.
Автор:
totognqyДобавить свой ответ