Нормальная женщина, имеющая отца с цветной слепотой, выходит замуж за нормального мужчину. Можно ли ожидать, что их дети

Известно, что ген, обуславливающий развитие дальтонизма, наследуется в составе Х-хромосомы. Обозначим хромосому с геном, обуславливающим развитие названной патологии зрения как X _d . Хромосому с геном, обуславливающим развитие у человека нормальной способности различать цвета, обозначим, соответственно, как X _D.

Отец женщины с дальтонизмом обладал генотипом X _d Y. Его организм продуцировал сперматозоиды X_d и Y. Такой мужчина был способен передать дочери только ген патологии различения цвета.

Так как женщина имеет нормальное цветовое зрение, она является гетерозиготной носительницей патологического гена дальтонизма. Она обладает генотипом X _D X_d и продуцирует яйцеклетки X _D и X_d. Она способна передавать потомкам как патологический ген, так и ген нормального цветового зрения.

Мужчина, обладая нормальной способностью идентифицировать цвета, обладает генотипом X _D Y и продуцирует сперматозоиды X _D и Y.

Потомство данной семейной пары будет представлено следующими гипотетически вероятными вариантами:

девочки с нормальным цветовым зрением, являющиеся носительницами патологического гена ( X _D X_d) — 25%;

девочки с нормальным цветовым зрением (X _D X _D ) — 25%;

мальчики с нормальным цветовым зрением ( X _D Y) — 25%;

мальчики с дальтонизмом (X _d Y) — 25%.

Ответ: вероятность рождения детей с цветовой слепотой у данной пары составляет 25%.