Обозначим хромосому, в состав которой входит ген, обуславливающий развитие гипертрихоза как Y g , тогда хромосому с геном, обуславливающий отсутствие данной патологии запишем как просто Y.
Обозначим ген, обуславливающий полидактилию у человека как K, тогда ген, обуславливающий развитие нормальной пятипалой кисти будет k.
Отец, страдающий только гипертрихозом обладает генотипом kkXY g , он способен продуцировать сперматозоиды двух типов - kX, kY g .
Дочь, рожденная с нормальной кистью обладает генотипом kkXX.
Рецессивные гены нормальной кисти она наследует от обоих родителей, следовательно, ее мать является гетерозиготой по данному признаку.
Мать обладает генотипом KkXX и продуцирует яйцеклетки двух типов — kX, KX.
Потомство будет представлено следующими возможными вариантами:
девочки без патологии (kkXX) — 25%;
мальчики с гипертрихозом (kkXY g ) - 25%;
девочки с полидактилией (KkXX) — 25%;
мальчики с гипертрихозом и полидактилией (KkXY g ) - 25%.
Ответ: вероятность появления в данной семье ребенка с обеими рассматриваемыми аномалиями составляет 25%.
Автор:
rolliez87pДобавить свой ответ