Обозначим хромосому, в составе которой наследуется ген, обуславливающий развитие гемофилии как X h . Хромосома с геном, обуславливающим развитие нормального свертывания крови у человека будет обозначена как X H .
Отец женщины с гемофилией обладал генотипом X h Y. Он продуцировал сперматозоиды двух типов - X h и Y. Дочери он мог передать только хромосому X h (с патологическим геном в составе). Следовательно, здоровая женщина гетерозиготна. Она обладает генотипом X H X h , и продуцирует яйцеклетки двух типов - X H и X h .
Мужчина с гемофилией, подобно отцу женщины, имеет генотип X h Y и продуцирует сперматозоиды X h и Y.
Потомство, теоретически возможное у данной семейной пары представлено следующими вариантами:
здоровые девочки-носительницы патологического гена (X H X h ) - 25%;
девочки с гемофилией (X h X h ) - 25%;
здоровые мальчики (X H Y ) - 25%;
мальчики с гемофилией (X h Y) — 25%.
Ответ: 1) женщина будет являться носительницей гемофилии; 2) вероятность рождения здоровых детей в данной семье составит 50%.
Автор:
bambinoДобавить свой ответ