Обозначим хромосому, наследуемую в связанном с геном гемофилии виде, как Xh, тогда хромосома, обуславливающая развитие нормального свертывания крови, будет XH.
Кроме того, науке известно, что хромосома У информации о свертывающей системе крови не содержит.
Отец и сын, согласно условию задачи, являются гемофиликами - XhY. Отец продуцирует два вида сперматозоидов - Xh и Y. Так как отец передает по наследству сыну только хромосому У, сказать, что сын унаследовал патологию свертывания крови нельзя.
Мать, чтобы передать сыну патологический ген, но быть при этом здоровой, должна являться носительницей этого гена - XHXh, в таком случае ее кровь имеет нормальную свертываемость, она продуцирует два вида яйцеклеток Xh и XH. Одну из них, патологическую, она и передала больному сыну.
Запишем все возможные варианты потомства такой пары:
здоровые девочки XHXh - 25%;
девочки, страдающие гемофилией XhXh - 25%;
здоровые мальчики XHY — 25%;
мальчики, с гемофилией XhY — 25%.
Ответ: вероятность рождения здорового сына у данной семейной пары составит 25%.
Автор:
jayДобавить свой ответ