Девушка отец которой был болен дальтонизмом, а мать которой была здорова по данному признаку как и все ее родственники,

Обозначим хромосому с геном дальтонизма как X_d. Хромосома, включающая в себя ген, обуславливающий нормальное цветоразличение, будет обозначена как X_D.

Отец женщины, согласно условию задачи, был болен дальтонизм, следовательно, обладал генотипом вида X_d Y. Его организм продуцировал сперматозоиды двух типов - X_d и Y. Дочери он передал хромосому с патологическим геном дальтонизма - X_d .

Судя по всему, женщина имеет нормальное зрение, унаследовав от матери хромосому X_D , и является гетерозиготой - X_D X_d . Она продуцирует яйцеклетки двух типов - X_D и X_d .

Мужчина, с которым она вступает в брак, здоров по зрению. Он имеет генотип X_D Y и продуцирует сперматозоиды X_D и Y.

От данного брака теоретически возможно потомство, представленное следующими вариантами:

девочки с нормальным зрением, которые будут носительницами патологического гена (X_D X_d) - 25%;

девочки с нормальным зрением, которые не будут носительницами гена дальтонизма (X_D X_D ) - 25%;

мальчики с нормальным зрением ( X_D Y) — 25%;

мальчики с дальтонизмом ( X_d Y) — 25%.

Таким образом, вероятность появления ребенка с дальтонизмом у данной пары составляет 25%.

Рассмотрим потомство второго поколения.

1. Женщины X_D X_d , яйцеклетки - X_D и X_d. Их здоровые мужья - X_D Y, сперматозоиды X_D и Y. Потомство: аналогично потомству первого поколения, вероятность появления дальтоника — 25%;

2. Женщины X_D X_D , яйцеклетки - X_D . Их здоровые мужья - X_D Y, сперматозоиды X_D и Y. Потомство: здоровые мальчики (X_D Y) — 50%, здоровые девочки (X_D X_D ) - 50%. Вероятность появления дальтоника — 0%;

3. Мужчины X_D Y, сперматозоиды X_D и Y. Допустим, что их здоровые жены гомозиготны - X_D X_D, яйцеклетки - X_D . Потомство: здоровые мальчики (X_D Y) — 50%, здоровые девочки (X_D X_D ) - 50%. Вероятность появления дальтоника — 0%;

4. Мужчины с дальтонизмом X_d Y. Сперматозоиды - X_d и Y. Допустим, что их здоровые жены гомозиготны - X_D X_D, яйцеклетки - X_D . Потомство: здоровые девочки-носительницы гена дальтонизма (X_D X_d ) - 50%; здоровые мальчики (X_D Y) — 50%. Вероятность появления дальтоника — 0%.

Ответ: среди детей вероятность появления дальтоника — 25%, среди внуков (при условии полностью здоровых партнеров, не являющихся носителями патологического гена) — 25%.