Общеизвестно что наследование гена, обуславливающего патологию зрения «дальтонизм» происходит посредством передачи этого гена в составе Х - хромосомы. Обозначим хромосому, содержащую рецессивный патологический ген дальтонизма, как X d . Тогда хромосома, содержащая ген, обуславливающий развитие у человека нормальной способности к различению цветов, будет обозначена как X D .
Также известно, что ген, обуславливающий волосатость ушной раковины, наследуется в составе Y — хромосомы. Обозначим хромосому с геном рассматриваемого атавизма как Y V .
Женщина с дальтонизмом обладает гомозиготным генотипом X d X d , ее организм продуцирует яйцеклетки одного типа - X d .
Мужчина, за которого она выходит замуж, согласно условию, является дальтоником с волосатыми ушами. Его генотип, согласно обозначениям, будет записан как - X d Y V . Он продуцирует сперматозоиды двух типов - X d и Y V .
Потомство от данного брака представлено следующими возможными вариантами:
страдающие дальтонизмом девочки (X d X d ) - 50%;
страдающие дальтонизмом мальчики с волосатыми ушами (X d Y V ) — 50%.
Автор:
meghan213vДобавить свой ответ
Предмет:
ЛитератураАвтор:
анонимОтветов:
Смотреть
Предмет:
ЛитератураАвтор:
анонимОтветов:
Смотреть