Обозначим хромосому, структурно связанную с геном оптической атрофии, как Xo, тогда генетическая структура, обуславливающая развитие нормального органа зрения, будет XO.
Мать, по условию задачи, страдает оптической атрофией - XoXo, так как признак рецессивен, он может проявится только будучи представленным в гомозиготном варианте; такая женщина продуцирует яйцеклетки Xo.
Здоровый мужчина - XOY, он продуцирует два вида сперматозоидов - XO и Y.
Потомство данной пары может быть представлено следующими вариантами:
здоровые девочки XOXo - 50%;
мальчики с оптической атрофией XoY - 50%.
Автор:
adenДобавить свой ответ