У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Нормальное зрение определяется

Обозначим хромосому, в которой находится ген, обуславливающий развитие невозможности различать некоторые цвета как X_с, тогда хромосома, содержащая в своем составе ген нормального цветоразличения, будет X_С.

Ребенок дальтоник будет либо X_cY (мальчик), либо X_сX_с (девочка).

Мужчина, обладающий, согласно условию задачи, нормальным цветоразличением - X_СY, он продуцирует сперматозоиды X_С и Y. Следовательно, дочери он передаст Х, содержащую здоровый ген, и ребенок — дальтоник девочкой быть не может. Это обязательно мальчик, от отца получающий только нейтральную по дальтонизму Y — хромосому.

Хромосому с геном цветовой слепоты мальчик получил от нормально различающей цвета матери. Такая ситуация возможна в случае носительства ею патологического гена в скрытой, не проявленной форме, скомпенсированной в составе гетерозиготного генотипа X_СX_с.

Ответ: ребенок - X_cY, мать - X_СX_с, отец - X_СY.