В семье, где родители имеют нормальное зрение, сын дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d)

Обозначим хромосому с геном дальтонизма как X_d. Хромосома, которая обуславливает развитие у человека нормального цветоразличения будет X_D.

Сын, мальчик с дальтонизмом, будет записан как X_d Y. Поскольку хромосому с патологическим геном (X_d) он наследует от матери, то следует сделать вывод о гетерозиготности матери по данному гену. Запишем ее как X_DX_d, продуцируемые ею яйцеклетки — как X_D и X_d.

Здоровый отец мальчика будет X_DY, а продуцируемые им сперматозоиды — X_D и Y.

Все возможное потомство данной семейной пары будет представлено следующими вариантами:

здоровые девочки, являющиеся носительницами патологического гена (X_DX_d) — 25%;

здоровые девочки (X_DX_D) — 25%;

здоровые мальчики (X_DY) — 25%;

мальчики, имеющие дальтонизм (X_d Y) — 25%.

Ответ: девочки — носительницы, вероятность появления — 25%.