Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной

Обозначим хромосому, с которой сцеплен доминантный ген, отвечающий за развитие гипоплазии зубной эмали как «X_G», тогда хромосома, ответственная за развитие нормальной зубной эмали будет «X_g».

Короткая У-хромосома, исходя из условия задачи, не несет информации о зубной эмали.

Мужчина с гипоплазией эмали X_GY, он продуцирует сперматозоиды X_G и Y.

Ребенок мужского пола с нормальной эмалью X_gY, рецессивный признак он наследует от матери, отцовская Y – хромосома доминантного патологического гена не несет.

Женщина с гипоплазией эмали передала сыну рецессивный признак, следовательно, она гетерозиготна по этому заболеванию - X_GX_g, и продуцирует яйцеклетки X_g и X_G.

Варианты потомства пары:

девочки с гипоплазией эмали X_GX_G и X_GX_g - 50%;

мальчики с нормальной эмалью X_gY - 25%;

мальчики с гипоплазией эмали X_GY - 25%.

Ответ: вероятность рождения указанной семейной парой ребенка с нормальными зубами составляет 25%