Мужчина больной гемофилией женился на здоровой женщине у них родилась здоровая дочь определить вероятность рождения больного

Общеизвестно, что ген, обуславливающий развитие гемофилии, передается по наследству в составе Х — хромосомы. Обозначим хромосому с геном, обуславливающим рассматриваемую патологию, как X_g. Хромосому с геном нормального свертывания крови обозначим как X _G.

Мужчина с гемофилией обладает генотипом, гомозиготным по рецессивному гену гемофилии X _g Y. Он продуцирует сперматозоиды двух типов - X _g и Y.

Генотип женщины, с которой он вступает в брак, достоверно определить не представляется возможным, он соответствует схеме X _G X _.

Поскольку от отца рожденная здоровой дочь могла унаследовать только хромосому с патологическим геном, то она обладает гетерозиготным генотипом X _G X _g.

Такая девушка будет продуцировать яйцеклетки двух типов - X _G и X _g.

Здоровый мужчина, с которым она впоследствии вступит в брак, будет обладать генотипом

X _G Y и продуцировать сперматозоиды X _G и Y.

Потомство будет представлено следующими возможными вариантами:

здоровые девочки (X _G X _G) — 25%;

здоровые девочки — носительницы патологии свертывания (X _G X _g) – 25%;

здоровые мальчики (X _G Y) – 25%;

мальчики с гемофилией (X _g Y) – 25%.

Ответ: вероятность рождения ребенка с гемофилией у дочери описанных родителей в браке со здоровым мужчиной составляет 25%.