Один из видов задержки умственного развития у человека может быть обусловлен рецессивным геном, сцепленным Х-хромосомой.

Обозначим ген, обуславливающий рассматриваемую форму задержки умственного развития как f, а хромосому, в составе которой он наследуется — как X _f . Соответственно, хромосома с геном нормального умственного развития будет обозначена как X _F.

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека альбинизма как k, тогда ген, обуславливающий развитие нормальной пигментации будет обозначен как K.

Сын с альбинизмом и задержкой умственного развития обладает генотипом kkX _f Y.

По альбинизму он гомозиготен, потому что иначе данный признак не мог быть реализован в фенотипе, потому что он является рецессивным. Рецессивные гены он наследует от обоих здоровых, согласно условию задачи, родителей. Следовательно, родители по альбинизму гетерозиготны — Kk.

Хромосому Y, обуславливающий развитие по мужскому типу, мальчик наследует от отца. Хромосому с патологическим геном - X _f - от здоровой матери, что позволяет сделать вывод о скрытом носительстве патологического гена, о гетерозиготности генотипа матери.

Таким образом, генотип отца - KkX _F Y, он продуцирует сперматозоиды четырех типов - KX_F , kX _F , KY, kY. Мать обладает генотипом KkX _F X _f и продуцирует яйцеклетки четырех типов - KX _F , k X _f , K X _f , kX _F .

здоровые девочки (KKX _F X_F , 2Kk X_F X _f , KK X_F X _f , 2KkX _F X_F );

девочки с альбинизмом (kk X_F X _f , kkX _F X_F );

здоровые мальчики (KKX _F Y, 2KkX _F Y);

мальчики с задержкой умственного развития (2Kk X _f Y, KK X _f Y);

мальчики с альбинизмом и задержкой умственного развития (kk X _f Y);

мальчики с альбинизмом (kkX _F Y).

Здоровые дети — 9 из 16 генотипов, или 56,25%.

Ответ: вероятность рождения здорового ребенка у данной семейной пары составляет 56,25%.