Женщина с нормальным зрением и лёгкой формой сиклемии в браке с мужчиной дальтоником и они имеют сына дальтоника с лёгкой

Сиклемия в легкой форме обусловлена гетерозиготным генотипом больного ею человека и передается посредством аутосомно-рецессивного гена. Обозначим его как s, тогда ген, обуславливающий формирование нормальных эритроцитов будет обозначен как S.

Дальтонизм наследуется посредством передачи рецессивного гена (обозначим его d) в составе Х-хромосомы (X _d ).

Рожденный ребенок с легкой формой сиклемии и дальтонизмом будет обладать генотипом Ss X _d Y. Поскольку от отца он наследует Y — хромосому, обуславливающую формирование мужского пола, то ген дальтонизма он получает в составе хромосомы Х от матери.

Следовательно, женщина с нормальным зрением представляет из себя дигетерозиготу - SsX_DX_d , она продуцирует четыре типа яйцеклеток - SX _D , sX _d , SX _d , sX _D .

Мужчина с дальтонизмом не страдает сиклемией. Его генотип - SSX _d Y. Он продуцирует сперматозоиды двух типов - SX _d , SY.

Потомство данной семейной пары представлено следующими теоретически возможными вариантами:

здоровые девочки (SSX _D X _d ) - 12,5%;

девочки с дальтонизмом и легкой формой сиклемии (SsX _d X _d ) - 12,5%;

девочки с дальтонизмом (SSX _d X _d ) - 12,5%;

девочки с легкой формой сиклемии (SsX _D X _d ) - 12,5%;

здоровые мальчики (SSX _D Y) – 12,5%;

мальчики с дальтонизмом и легкой формой сиклемии (SsX _d Y) – 12,5%;

мальчики с дальтонизмом (SSX _d Y) – 12,5%;

мальчики с легкой формой сиклемии (SsX _D Y) – 12,5%.

Ответ: вероятность рождения здорового ребенка составляет 25%.