Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный

Обозначим аутосомный ген агаммаглобулинемии как k, тогда соответствующий ему ген, обуславливающий отсутствие данной патологии будет K.

Обозначим ген в составе Х - хромосомы, обуславливающий развитие другой, сцепленной с полом формы агаммаглобулинемии, как X _l, тогда соответствующая хромосома с геном, обуславливающим благополучие по данной патологии будет X _L.

Мать, гетерозиготная по обеим парам генов, обладает генотипом вида KkX _L X _l, она здорова. Эта женщина способна продуцировать яйцеклетки четырех следующих типов: KX _L , kX _L, KX _l, kX _l .

Мужчина, согласно условию имеющий только доминантные гены, обладает генотипом KKX_LY и продуцирует сперматозоиды двух типов - KX_L и KY .

Потомство данной семейной пары включает следующие гипотетически возможные варианты:

здоровые девочки (KKX _L X_L , KkX _LX_L , KKX_L X_l , KkX _L X_l ) - 50%;

здоровые мальчики (KKX _L Y, KkX _L Y) — 25%;

мальчики, страдающей агаммаглобулинемией, сцепленной с полом (KKX _l Y, KkX _l Y) — 25%.

Ответ: вероятность рождения больного агаммаглобулинемией ребенка в данной семье составляет 25%.