Мужчина страдает тяжелой рецессивной болезнью – фиброзом поджелудочной железы. Собираясь жениться, он опасается рождения

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека фиброза поджелудочной железы как f, тогда ген, обуславливающий благополучие в отношении данного заболевания будет обозначен как F.

Мужчина, страдающей рассматриваемой болезнью, обладает гомозиготным генотипом ff, потому что гомозиготность генотипа является необходимым условием для реализации заболевания в фенотипе человека. Этот мужчина способен продуцировать сперматозоиды f и передавать потомству только патологический ген.

Поскольку заболевание является рецессивным, то здоровье жены не гарантирует рождения исключительно здоровых детей. Рецессивные гены могут передаваться в скрытом виде.

Благополучие в отношении данной патологии снижает риск, однако полностью не исключает гетерозиготности генотипа женщины.

Допустим, прадед женщины был здоров и гетерозиготен — Ff (гаметы — F и f), а прабабушка здорова и гомозиготна — FF (гаметы - F). Потомство включало идентичные генотипы — Ff и FF.

Допустим, бабушка или дедушка женщины были здоровы и имели генотип Ff (гаметы — F и f). В браке с гомозиготным по здоровому доминантному гену партнером потомство опять было представлено вариантами Ff (гаметы — F и f) и FF. Допустим, отец или мать женщины обладали генотипом Ff (гаметы — F и f). В браке с партнером, гомозиготным по доминантному гену снова образуются гетерозиготные генотипы Ff с вероятностью 50%.

Таким генотипом может обладать и женщина, вступающая в брак с больным фиброзом поджелудочной железы мужчиной. Она способна продуцировать яйцеклетки двух типов — F и f. Потомство будет включать следующие возможные варианты:

здоровые дети — гетерозиготы (Ff) — 50%;

дети, страдающие фиброзом поджелудочной железы (ff) — 50%.

В том случае, если женщина все же окажется гомозиготой FF, продуцирующей исключительно яйцеклетки F, то все потомство будет обладать гетерозиготным генотипом Ff и будет здорово.