У человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным зрением. В семье

Обозначим ген гипертонии как G, тогда ген благополучия по этому заболеванию будет g.

Обозначим ген близорукости как B, тогда ген нормального зрения будет в.

Дочь, не имеющая предрасположенности к гипертонии и нормальным зрением, будет дигомозиготной по обеим генам — ggвв, так как гомозиготность является необходимым условием для фенотипической реализации обоих признаков.

Такой генотип образован в результате слияния яйцеклеток и сперматозоидов, несущих только гены рецессивных признаков — gв. Такая девочка способна образовывать, в свою очередь, только один тип яйцеклеток — gв.

Поскольку оба родителя близоруки и страдают гипертонией, следует сделать вывод о гетерозиготности их по обеим парам генов — GgВв.

Такие родители продуцируют половые клетки четырех типов — gв, GВ, Gв и gВ.

Потомство данной семьи представлено следующими возможными вариантами:

близорукие дети, предрасположенные к гипертонии (GGВВ, 2GgВВ, 2GGВв,4GgВв);

близорукие дети с нормальным артериальным давлением (2Ggвв, GGвв);

дети с нормальным зрением, предрасположенные к гипертонии (ggВВ, 2ggВв);

дети с нормальным зрением и нормальным артериальным давлением (ggвв).

А) 1 тип гамет;

Б) Дигетерозиготы составляют 4 из 16 генотипов, или 25%;

В) 16 генотипов;

Г) дети со склонностью к гипертонии: 12 из 16 генотипов, или 75%;

Д) близорукие дети со склонностью к гипертонии: 9 из 16 генотипов, или 56,25%.