Женщина, имеющая гипоплазию, выходит замуж за мужчину, имеющего такой же дефект. От этого брака рождается здоровый ребенок.

Гипоплазия эмали обуславливается доминантным геном (обозначим его С), наследуемым в сцепленном с X - хромосомой виде. Хромосому с геном гипоплазии запишем как X _C , а хромосому с геном, обуславливающим нормальное развитие зубной эмали — как X _с .

Поскольку от брака двух лиц, имеющих гипоплазию, рождается здоровый ребенок, а мужской пол является гетерогаметным, следует предположить, что женщина с гипоплазией гетерозиготна и несет в своем генотипе ген здоровой эмали - X _C X _с . Ее организм продуцирует яйцеклетки двух типов - X _C и X _с .

Мужчина с гипоплазией - X _C Y. Он продуцирует сперматозоиды X _C и Y.

Потомство данной семейной пары представлено следующими теоретически возможными вариантами:

мальчики с гипоплазией эмали (X _C Y) — 25%;

девочки с гипоплазией эмали (X _C X _С и X _C X _с ) - 50%;

мальчики с нормальной зубной эмалью (X _с Y) — 25%.

Ответ: вероятность появления в данной семье здорового мальчика составляет 25%, здоровой девочки — 0%.