Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия

Обозначим ген, обуславливающий развитие мышечной дистрофии как d, а хромосому, содержащую его — как X_d . Тогда хромосома с геном, обуславливающий развитие нормального тонуса мышц будет обозначена как X_D .

Обозначим ген, обуславливающим развитие у человека гемофилии как g, а хромосому, несущую его в своем составе, как X_g . Тогда хромосома с геном, обуславливающим нормальное свертывание крови будет обозначена как X_G .

Мать невесты с дистрофией, но отсутствием в родословной случаев гемофилии обладает генотипом X_{d d} X_{G G} . По дистрофии она гомозиготна, потому что признак, отнесенный к категории рецессивных, способен реализоваться фенотипически только при условии гомозиготности по нему генотипа. Мать продуцировала яйцеклетки одного типа - X_{d G} .

Отец невесты страдал гемофилией, но не имел признаков дистрофии и, судя по всему, случаев данного заболевания в своем роду. Обозначим его генотип как X_{D g} Y. Он продуцировал однотипные сперматозоиды Y и X_{D g} .

Таким образом, генотип невесты - X_{D d} X_{G g} . Она здорова. Ее организм способен продуцировать яйцеклетки четырех типов - X_{D G} , X_{d g} , X_{D g} , X_{d G} .

Жених, имеющий оба рассматриваемых заболевания будет обладать генотипом X_{d g} Y. Он будет продуцировать сперматозоиды - X_{d g} и Y.

Возможное потомство данной семейной пары будет представлено следующими вариантами: 

девочки с гемофилией и мышечной дистрофией (X_{d g} X _dg );

девочки с мышечной дистрофией (X _Gd X _dg );

девочки с гемофилией (X_Dg X _dg );

здоровые девочки (X_Dg X _dG );

здоровые мальчики (X_DG Y);

мальчики с гемофилией и мышечной дистрофией (X_{d g} Y);

мальчики с гемофилией (X_{D g} Y);

мальчики с мышечной дистрофией (X_{d G} Y).