Талассемия ( нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов ) наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак.У

Обозначим ген, ответственный за развитие талассемии как «А», тогда ген, отвечающий за синтез нормальных эритроцитов будет «а».

Смертельная форма заболевания, согласно условию задачи, разовьется у людей-гомозигот по доминирующему гену - АА.

Легкая форма заболевания разовьется у гетерозигот, какими являются оба родителя из условия задачи Аа. Они продуцируют сперматозоиды и яйцеклетки А и а.

У данной пары возможны следующие варианты потомства:

абсолютно здоровые дети (АА) — 25%;

дети, страдающие талассемией в легкой форме — 50%;

дети с летальной талассемией 0 25%.

Ответ: вероятность рождения здоровых детей у данной пары — 25%.