Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека агаммаглобулинемии рассматриваемой формы, как k, тогда ген, обуславливающий благополучие в отношении рассматриваемого заболевания будет обозначаться как K.

Мать мужчины, согласно условию задачи, страдала агаммаглобулинемией. Она обладала гомозиготным генотипом kk, потому что только при условии гомозиготности генотипа данная болезнь могла быть реализована в фенотипе этой женщины. Она продуцировала однотипные яйцеклетки k и могла передать сыну только патологический ген. Следовательно, здоровый мужчина, вступающий в брак, обладает гетерозиготным генотипом Kk и продуцирует сперматозоиды двух типов — K и k.

Женщина, на которой он женится, как и он сам гетерозиготна (по условию) — Kk. Она продуцирует яйцеклетки также двух типов — k и K.

Потомство данной семейной пары представлено следующими гипотетически возможными вариантами:

гомозиготные дети с агаммаглобулинемией (kk) — 25%;

гетерозиготные здоровые дети, являющиеся носителями патологического гена (Kk) — 50% ;

гомозиготные здоровые дети (KK) — 25%.

Ответ: вероятность рождения больного агаммаглобулинемией ребенка в этой семье составляет 25%.