Гемофилия (несвертываемость крови) - признак рецессивный (а), сцепленный с полом, а резус-положительность крови (В) доминирует

Как известно, ген, обуславливающий развитие гемофилии, наследуется посредством передачи Х — хромосомы, так как включен в ее структуру. Обозначим хромосому с геном, обуславливающим развитие гемофилии как X _a . Хромосому с геном нормального свертывания крови обозначим как X _A.

Резус-отрицательный ребенок с гемофилией обладает, согласно введенным обозначениям, генотипом X _aY bb. Он мужского пола, потому что здоровый отец имеет генотип по гемофилии генотип X _AY и способен передать только ген нормального свертывания крови, поэтому дочь здорового мужчины гемофилией страдать не может. Здоровая мать такого ребенка гетерозиготна по гемофилии - X _A X_a.

Отрицательный-резус фактор обусловлен сочетанием двух рецессивных генов b, который ребенок наследует от обоих родителей. Следовательно, оба родителя по резус-фактору являются гетерозиготами Bb.

Таким образом, мать обладает генотипом X _A X_a Bb. Она продуцирует яйцеклетки четырех типов - X _A B X_a b X _A b X_a B .

Мужчина обладает генотипом X _AY Bb и продуцирует сперматозоиды четырех типов - X _A B, Y b, X _A b, Y B.

Потомство данной семейной пары представлено следующими возможными вариантами:

здоровые девочки с положительным резус-фактором (X _A X _A BB, 2X _A X_a Bb, 2X _A X _A Bb, X _A X_a BB) — 37,5%;

здоровые мальчики с положительным резус-фактором (X _A Y Bb, X _A Ybb) — 12,5%;

мальчики с гемофилией и отрицательным резус-фактором (2X_a Ybb) — 12,5%;

здоровые мальчики с отрицательным резус-фактором (2X _A Ybb) — 12,5%;

мальчики с гемофилией и положительным резус-фактором (2X_a Y Bb) — 12,5%;

здоровые девочки с отрицательным резус-фактором (X _A X_a bb, X _A X _A bb) — 12,5%.

 Ответы на вопросы:

а) мужской пол;

б) 12,5%;

в) 5 генотипов;

г) 37,5%;

д) 2 фенотипа;

е) 4 фенотипа.