Общеизвестно что наследование гена, обуславливающего дальтонизм у человека, происходит посредством передачи этого гена в составе Х - хромосомы. Обозначим хромосому, содержащую ген дальтонизма, как X d . Хромосому, содержащую ген, обуславливающий развитие у человека нормальной способности к различению цветов, обозначим как X D .
Мужчина с дальтонизмом будет обладать генотипом X d Y и продуцировать сперматозоиды
X d и Y.
Здоровая, не страдающая дальтонизмом женщина может быть как гомо- , так и гетерозиготной по гену этого признака. Рассмотрим оба варианта.
Пусть женщина гомозиготна по гену нормального зрения - X D X D . Она продуцирует однотипные яйцеклетки X D .
В браке с дальтоником такая женщина способна произвести на свет потомство, представленное здоровыми девочками, являющимися носительницами патологического гена с генотипом X D X d (50%) и здоровыми мальчиками X D Y.
Пусть женщина гетерозиготна по дальтонизму - X D X d . Она продуцирует яйцеклетки двух типов - XD и X d .
Потомство этой женщины и мужчины с дальтонизмом будет представлено следующими вариантами:
девочки — носительницы патологического гена с нормальным зрением (X D X d ) - 25%;
девочки с дальтонизмом (X d X d ) - 25%;
мальчики с нормальным зрением (X D Y) — 25%;
мальчики с дальтонизмом (X d Y) — 25%.
Ответ: если женщина гетерозиготна — вероятность рождения дальтоника составляет 50%, если женщина гомозиготна — вероятность рождения дальтоника составляет 0%.
Автор:
rachelДобавить свой ответ
Предмет:
МатематикаАвтор:
анонимОтветов:
Смотреть
Предмет:
МатематикаАвтор:
анонимОтветов:
Смотреть
Предмет:
МатематикаАвтор:
анонимОтветов:
Смотреть