У человека проявляется заболевание - серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови

Обозначим ген, обуславливающий патологию эритроцитов, приводящую к развитию серповидно-клеточной анемии как c, тогда ген, обуславливающий развитие эритроцитов нормальной формы будет обозначен как С.

Дети с гомозиготным по гену с генотипом — сс — погибают в детском возрасте.

Взрослые с серповидно-клеточной анемией гетерозиготны — Cc.

Если оба супруга имеют признаки серповидно-клеточной анемии, то есть, являются гетерозиготами Сс, то они будут продуцировать яйцеклетки и сперматозоиды двух типов — с и С.

В потомстве такой семейной пары возможно появление следующих вариантов:

дети, которые погибнут в детском возрасте от тяжелой формы серповидно-клеточной анемии (сс) — 25%;

дети с признаками серповидно-клеточной анемии, аналогичными родительским (Сс) — 50%;

дети без признаков серповидно-клеточной анемии (СС) — 25%.

Ответ: 25%.