У человека дальтонизм наследуется как рецессивный сцепленый с х=хромосомой признак. у родителей нормальное зрение а у

Обозначим хромосому, содержащую в своей ген такой патологии цветоразличения, как дальтонизм, как X_d. Тогда хромосома, обуславливающая развитие нормальной способности к различению цветов будет X_D.

Мальчик, рожденный дальтоником - X_dY , при этом, как известно, Y он наследует от здорового отца, который будет записываться как X_DY и продуцировать сперматозоиды X_D и Y.

Следовательно, патологический ген мальчик получил в наследство от матери, которая, согласно условию задачи, здорова. В таком случае она является носительницей гена, обуславливающего дальтонизм - X_DX_d и продуцирует яйцеклетки X_D и X_d.

Возможные варианты потомства данной семейной пары:

здоровые девочки X_DX_d - 50%;

мальчики – дальтоники X_dY — 50%.

Ответ: девочки, страдающие дальтонизмом в такой семье появиться не могут.