Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой женился на женщине с хорошим слухом и зрением. У них родился сын с глухотой

Обозначим рецессивный ген, обуславливающий развитие глухоты как k, тогда ген, обуславливающий нормального слуха будет обозначаться как K.

Обозначим ген, обуславливающий развитие дальтонизма как d. Ген, обуславливающий отсутствие данной патологии зрения, обозначим как D.

Хромосома с геном дальтонизма будет обозначена как X _d . Хромосома с геном нормальной способности определять цвета будет обозначаться как X _D .

Мужчина с дальтонизмом и глухотой обладает генотипом X _d Ykk. Он продуцирует сперматозоиды двух типов - X _d k, Yk.

Поскольку в потомстве проявляются оба рецессивных признака, обусловленные генотипами kk и X _d X _d , следует сделать вывод о гетерозиготности матери по обоим признакам. Таким образом, женщина обладает генотипом X _D X _d Kk и продуцирует яйцеклетки четырех типов - X _D K, X _d k, X _D k, X _d K .

Потомство данной семейной пары будет представлено следующими возможными вариантами:

девочки с нормальным слухом и зрением (X _D X _d Kk) — 12,5%;

девочки с дальтонизмом и глухотой (X _d X _d kk) — 12,5%;

девочки с глухотой (X _D X _d kk) — 12,5%;

девочки с дальтонизмом (X _d X _d K k) — 12,5%;

здоровые мальчики (X _D Y Kk) — 12,5%;

мальчики с дальтонизмом и глухотой (X _d Y kk) — 12,5%;

мальчики с глухотой (X _D Y kk) — 12,5%;

мальчики с дальтонизмом (X _d Y Kk) — 12,5%.

Ответ: отец - X _d Y kk, мать - X _D X _d Kk.