Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека гипертонии как K, тогда ген, обуславливающий отсутствие тенденции к развитию данного заболевания будет обозначен как k.

Обозначим хромосому с геном оптической атрофии как X_g, тогда хромосома с геном, обуславливающим благополучие человека в отношении данной патологии зрения будет обозначена как X_G.

Женщина с оптической атрофией обладает генотипом kkX_gX_g. Она продуцирует яйцеклетки одного типа - kX_g.

Мать мужчины не страдала гипертонией, следовательно, она обладала гомозиготным по рецессивному признаку генотипом kk и могла передать мужчине только рецессивный ген k.

Таким образом, мужчина с гипертонией гетерозиготен по данному признаку. Он обладает генотипом Kk X_GY и продуцирует сперматозоиды четырех типов - K X_G, kY, KY, k X_G.

Потомство данной семейной пары представлено следующими гипотетически возможными вариантами:

девочки с предрасположенностью к гипертонии (Kk X_GX_g) — 25%;

мальчики с оптической атрофией (kkX_g Y) – 25%;

мальчики с оптической атрофией и предрасположенностью к гипертонии (Kk X_gY) – 25%;

здоровые девочки (kk X_GX_g) – 25%.

Ответ: вероятность рождения ребенка с обеими рассматриваемыми аномалиями здоровья составляет 25%; вероятность рождения здорового ребенка составляет 25%.