Общеизвестно, что ген, обуславливающий развитие дальтонизма (d), передается по наследству в составе Х-хромосомы и является рецессивным по отношению к гену нормального зрения (D). Хромосома Y, которая обуславливает развитие человека по мужскому типу, генетической информации о способности к цветоразличению не несет.
У человека женский пол является гомогаметным, то есть, он образуется как результат присутствия в генотипе двух хромосом «Х».
Обозначим хромосому, включающую ген патологии цветоразличения (дальтонизма), как Xd, тогда хромосома с геном, обуславливающем нормальную способность к различению цветов, будет XD.
Дальтонизм у мужчин будет обусловлен генотипом Xd Y. Такие мужчины продуцируют сперматозоиды двух типов - Xd и Y. Хромосому с патологическим геном Xd они передают дочерям. Сыновьям же они передают нейтральную в отношении дальтонизма Y-хромосому. Поэтому дальтонизм от отца к сыну передаться не может.
Автор:
waltonДобавить свой ответ