Одна из форм анемии наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у

Обозначим ген, обуславливающий развитие анемии как K, тогда ген, обуславливающие благополучие здоровья человека в отношении данного заболевания будет обозначен как k.

Жизнеспособны только гетерозиготные по генотипу больные данной анемией — Kk.

Как известно, ген дальтонизма наследуется в составе Х - хромосомы, обозначим ее как X _d. Тогда хромосома с геном нормального цветоразличения будет X _D .

Сын, родившийся с обеими патологиями, обладает генотипом KkX _dY. Поскольку от отца он наследует Y — хромосому, обуславливающую его развитие по мужскому типу, то хромосому X _d с патологическим геном дальтонизма этот ребенок получает в наследство от матери. Поскольку мать нормально идентифицирует цвета, то ее генотип гетерозиготен и выглядит следующим образом — Kk X _D X _d. Эта женщина способна продуцировать яйцеклетки четырех типов - KX _D , k X _d , K X _d, k X _D .

Мужчина с дальтонизмом, не страдающий анемией обладает генотипом kkX _d Y и продуцирует сперматозоиды двух типов - kX _d , kY.

Потомство данной семейной пары представлено следующими возможными вариантами:

девочки с легкой формой анемии (KkX _D X _d ) - 12,5%;

девочки с дальтонизмом (kk X _dX _d ) - 12,5%;

девочки с легкой формой анемии и дальтонизмом (Kk X _dX _d ) - 12,5%;

здоровые девочки (kk X _D X _d ) - 12,5%;

мальчики с легкой формой анемии (KkX _D Y) - 12,5%;

мальчики с дальтонизмом (kk X_d Y) - 12,5%;

мальчики с легкой формой анемии и дальтонизмом (Kk X _d Y) - 12,5%;

здоровые мальчики (kk X _D Y) — 12,5%.

Ответ: вероятность рождения здорового сына у данной семейной пары составляет 12,5%. Генотип его, согласно введенным условным обозначениям - kk X _D Y.