У человека ген, вызывающий дальтонизм локализован в X хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным признаком.

Генотип девушки Х^HX^h. Н-доминантный признак, нормальное зрение, h-рецессивный признак, дальтонизм. Отец девушки обладает дальтонизмом. Следовательно его генотип X^hY. Девушка выходит замуж за мужчину с нормальным зрение. Его генотип Х^НY. Следовательно следует  ожидать рождение  детей с такими  генотипами, как: Х^НХ^Н, X^HY, X^HX^h, X^hY. Вывод: девочки родятся здоровыми, но одна будет носителем рецессивного признака, т.е. дальтонизма. Один мальчик родится здоровым, а другой будет обладать цветовой слепотой.