альбенизм у человека наследуется как рецессивный признак.в семье где один из супругов альбинос а другой имеет нормальную

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека альбинизма как с, тогда ген, обуславливающий развитие нормальной пигментации будет обозначаться как С.

Рожденный ребенок-альбинос имеет гомозиготный по рецессивному гену генотип - сс. От обоих родителей он должен был унаследовать ген альбинизма с, следовательно тот его родитель, который имеет нормальную пигментацию, гетерозиготен — Сс. Родитель-альбинос, как и данный ребенок — сс.

Гетерозиготный родитель продуцирует половые клетки двух типов — С и с.

Родитель с альбинизмом сс продуцирует однотипные половые клетки с.

У данной пары возможны следующие варианты потомства:

50% - гетерозиготные дети с нормальной пигментацией (Сс);

50% - гомозиготные по гену альбинизма дети, страдающие данной патологией (сс).

Ответ: вероятность рождения третьего ребенка здоровым составляет в данной семье 50%.