Kлассический дальтонизм наследуется как рецессивный признак сцепления с Х-хромосомой.Женщина,мать кот.страдала дальтонизмом,а

Обозначим хромосому, включающую ген, обуславливающий развитие дальтонизма как X_d. Хромосома, включающая в себя ген нормального различения цветов, будет обозначена как X_D.

Мать женщины, страдавшая дальтонизмом, должна была быть гомозиготной, потому что только в этом случае признак может быть реализован в фенотипе женщины - X_d X_d. Она продуцировала однотипные яйцеклетки X_d и могла передать дочери только патологический ген.

Отец женщины дальтонизмом не страдал, следовательно имел генотип X_D Y и передал дочери хромосому с геном нормального цветоразличения - X_D .

Таким образом, здоровая женщина является гетерозиготой по гену рассматриваемой патологии зрения - X_D X_d . В отличие от своей матери, она продуцирует яйцеклетки уже двух типов - X_D и X_d .

Мужчина, с которым она вступает в брак, страдает дальтонизмом. Его генотип X_d Y, он способен продуцировать сперматозоиды двух типов - X_d и Y.

В данной семье следует ожидать следующие варианты потомства:

гетерозиготные девочки-носительницы патологического гена с нормальным зрением (X_D X_d) - 25%;

девочки, являющиеся дальтониками ( X_d X_d ) - 25%;

мальчики с нормальным зрением ( X_D Y) — 25%;

мальчики с дальтонизмом ( X_d Y) — 25%.

Ответ: вероятность рождения страдающих дальтонизмом детей в описанной семье составляет 50%.