Так як гемофілія та дальтонія зчеплені з X-хромосомою та є рецесивними ознаками, то можливо народження дочки з обома хворобами одночасно.У чоловіка, хворого на дальтонію, є рецесивна алела на одній з Х-хромосом, що не має відповідної домінантної алелі. Таким чином, його Х-хромосома є хвороботворною. Ймовірно, його Х-хромосома містить алелю, що викликає дальтонізм.У жінки, яка гетерозиготна за обома ознаками, є дві X-хромосоми, одна з яких є хвороботворною, але інша містить домінантну алелю, що приховує рецесивну алелю для гемофілії та дальтонізму.Отже, якщо чоловік передасть свою хвороботворну X-хромосому своїй дочці, а жінка передасть свою хвороботворну X-хромосому або ту, що містить рецесивні алелі, дитина може успадкувати обидві хвороби. Таким чином, є можливість народження дочки з гемофілією та дальтонізмом.Проте, якщо народиться син, він буде здоровим, оскільки він успадкує від матері здорову X-хромосому, а від батька Y-хромосому, який не містить ознаки дальтонії чи гемофілії.