Пигментный ретинит (наследственное заболевание глаз , которое вызывает сильное ухудшение зрения и часто слепоту) может наследоваться как аутосомное-доминантный , так и аутосомно-рецессивный признак. Определите вероятность рождения здоровых детей в браке родителей гетерозиготных по обоим генам

Если оба родителя гетерозиготны по обоим генам, то они не болеют пигментным ретинитом, но каждый из них несет одну копию измененного гена, который вызывает заболевание. Это означает, что существует вероятность передачи измененной копии гена каждому из их потомков.

Если пигментный ретинит наследуется как аутосомно-доминантный признак, то риск передачи измененного гена от каждого родителя составляет 50%. В этом случае вероятность рождения здорового ребенка составляет также 50%, поскольку ребенок может унаследовать измененный ген от одного из родителей или не унаследовать его вообще.

Если пигментный ретинит наследуется как аутосомно-рецессивный признак, то каждый родитель передает свою измененную копию гена только в том случае, если оба родителя являются гетерозиготными. В этом случае вероятность рождения здорового ребенка также составляет 50%, поскольку ребенок может унаследовать две нормальные копии гена или одну нормальную и одну измененную копию гена.

Таким образом, в обоих случаях вероятность рождения здоровых детей в браке родителей гетерозиготных по обоим генам составляет 50%.