Ответ:
25% або 1/4.
Объяснение:
За умовою, синдром Тей-Сакса успадковується як рецесивна ознака, тобто для того, щоб дитина страждала від цієї хвороби, повинно бути дві рецесивні алелі в гомозиготному стані (tt).
Таким чином, генотипи батьків можуть бути наступними:
Якщо обидва батьки є гетерозиготами (Tt), то ймовірність того, що їхній нащадок успадкує дві рецесивні алелі (tt), становитиме 25% або 1/4.
Якщо один з батьків є гомозиготою для домінуючої алелі (TT) і не страждає від хвороби, а другий є гетерозиготою (Tt), то ймовірність того, що їхній нащадок успадкує дві рецесивні алелі (tt), становитиме 50% або 1/2.
Якщо один з батьків є гетерозиготою (Tt) і не страждає від хвороби, а другий є гомозиготою для домінуючої алелі (TT), то ймовірність того, що їхній нащадок успадкує дві рецесивні алелі (tt), також становитиме 50% або 1/2.
Отже, якщо обидва батьки є гетерозиготами (Tt), ймовірність того, що їхня дитина успадкує дві рецесивні алелі (tt), і страждатиме від синдрому Тей-Сакса, складає 25% або 1/4.
Автор:
bonesstevensДобавить свой ответ
Предмет:
Українська моваАвтор:
lexi16Ответов:
Смотреть
Предмет:
МатематикаАвтор:
carley91Ответов:
Смотреть
Предмет:
ЛитератураАвтор:
dexter35Ответов:
Смотреть