фенілкетонурія чому в маленьких популяціях частота цього захворювання може різко зростати?

Ответ:

Фенілкетонурія (ФКНУ) є рідкісним генетичним захворюванням, яке успадковується автосомно-рецесивним способом. Це означає, що для того, щоб дитина успадкувала це захворювання, вона повинна успадкувати по одному пошкодженому гену від кожного з батьків, які можуть бути носіями цього гена, але самі не мають симптомів ФКНУ.

У маленьких популяціях частота генів, які кодують ФКНУ, може різко зростати через дефект генетичного дрейфу. Генетичний дриф - це випадкові зміни у частоті генів в популяції, які відбуваються внаслідок випадкових подій, таких як мутації, міграція, випадковість розподілу статей при розмноженні тощо.

У маленьких популяціях генетичний дрейф може призвести до збільшення частоти генів, які кодують ФКНУ, навіть якщо вихідна частота цих генів була низькою. Це може статися, наприклад, якщо в популяції є невелика кількість носіїв гена, які мають діти між собою, тоді шанси на успадкування двох пошкоджених генів збільшуються. Таким чином, у таких маленьких популяціях ризик захворювання на ФКНУ може значно зрости.

Объяснение: