6. Явище нестачі Фосфору у крові людини може бути пов'язане із захворюванням на специфічну спадкову фор- му рахіту. Серед дітей від шлюбів 16 чоловіків, хворих цією формою рахіту, зі здоровими жінками народилися 23 донь- ки і 19 синів. У всіх доньок була нестача Фосфору в крові, а всі сини були здорові. Яка генетична природа цього за- хворювання?Срочнооооо!!! даю 25 балов​

Объяснение:

Явище дефіциту фосфору в крові людини може бути пов'язане зі специфічною спадковою формою рахіту. Характер успадкування цього захворювання, ймовірно, є зчепленим з Х-хромосомою домінантним. На користь цього свідчить той факт, що всі дочки хворих чоловіків хворіють, тоді як жоден з їхніх синів не страждає. Оскільки жінки мають дві Х-хромосоми, вони мають вищі шанси успадкувати алель, що викликає захворювання, ніж чоловіки, які мають лише одну Х-хромосому. Це свідчить про те, що ген, відповідальний за захворювання, знаходиться на Х-хромосомі, і що захворювання є домінантним.

Таким чином, дефіцит фосфору, пов'язаний з конкретною спадковою формою рахіту, ймовірно, успадковується за зчепленим з Х-хромосомою домінантним типом. Це означає, що хворі чоловіки передають алель, що викликає хворобу, всім своїм дочкам, які страждають на рахіт, але жодному з синів, які не страждають на рахіт.