Деякі форми катаракти та глухонімоти у людини передаються як аутосомні рецесивні незчеплені ознаки. 1. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями в родині, де обоє батьків гетерозиготи по двох парах генів? 2. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями у родині, де один з батьків страждає катарактою, а другий з подружжя гетерозиготен по цим ознакам.

1.  Якщо обидва батьки є гетерозиготами, то вони мають на одній з пар хромосом, яка кодує цю ознаку, по одному нормальному і одному аномальному алелю. Так як ця ознака є рецесивною, то щоб дитина успадкувала аномальний алель від обох батьків, вона повинна успадкувати по одному аномальному алелю від кожного батька. Таким чином, ймовірність народження дітей з двома аномаліями у цієї пари батьків буде 1/4 або 25%.

2. Якщо один з батьків страждає катарактою, то він має два аномальних алелі на обох генах, які кодують цю ознаку. Інший батько є гетерозиготою, тобто має аномальний алель на одній з пар генів, що кодують цю ознаку, і нормальний на іншій парі генів. Ймовірності народження дитини з однією аномалією за такої пари батьків буде 50%. Щоб дитина успадкувала аномальний алель від обох батьків і мала дві аномалії, вона повинна успадкувати аномальний алель від батька з катарактою та аномальний алель від гетерозиготного батька. Оскільки успадкування різних генів відбувається незалежно, ймовірність народження дітей з двома аномаліями становить 1/4 * 1/2 = 1/8 або 12.5%.