У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака. Захворювання пов‘язане з відсутністю ферменту, який розщеплює фенілаланін. Надлишок цієї амінокислоти у крові призводить до ураження центральної нервової системи і розвиток недоумкуватості. Визначте вірогідність розвитку захворювання у дітей в родині, де обоє батьків гетерозиготні за цією ознакою. При схрещуванні чорного півня без хохолка з бурою хохлатою куркою всі гібриди виявилися чорними та хохлатими. Визначте генотипи батьків та гібридів? Які ознаки є домінантними? Який відсоток бурих без хохолка курчат вийде у результаті схрещування гібридів у другому поколінні? У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зором, а кольор карих очей - над блакитними. Яких нащадків можна очікувати від шлюбу короткозорого кароокого чоловіка із блакитноокою жінкою з нормальним зором. Визначте всі можливі генотипи батьків та нащадків. Деякі форми катаракти та глухонімоти у людини передаються як аутосомні рецесивні незчеплені ознаки. 1. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями в родині, де обоє батьків гетерозиготи по двох парах генів? 2. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями у родині, де один з батьків страждає катарактою, а другий з подружжя гетерозиготен по цим ознакам. записувати задачі у вигляді Дано: А - ____; а - _____ Р-? F1:-? Розв‘язання: Р: ♀ __ х ♂ ____ G :_____ х _____ F1: Відповідь:

Ответ:

Задание 1:

Данный:

- Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак у человека.

- Оба родителя гетерозиготны по этому признаку

Найти: Вероятность развития заболевания у их детей

Решение:

- Каждый родитель имеет генотип Аа (А: нормальный аллель, а: аллель ФКУ)

- площадь Пеннета:

 А | а

 --|--

 А | АА

 а | Аа

- Вероятность наследования каждым потомком аллеля а от обоих родителей и развития заболевания: 1/4 или 25%

Ответ: Вероятность развития заболевания у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку, составляет 25%.

Задача 2:

Данный:

- Черный петух без хохолка скрещен с коричневой хохлатой курицей

- Все гибриды черные и хохлатые

Найти: Генотипы родителей и гибридов, и какие признаки доминируют

Решение:

- Генотип петуха: аа СС (аа для черного окраса, СС для отсутствия хохолка)

- Генотип курицы: Aa Cc (Aa для коричневого окраса, Cc для хохолка)

- площадь Пеннета:

 а | С | С

 --|-----|---

 А | ААС | переменный ток

 а | аац | переменный ток

- Все потомки АаСс, что означает доминирование черного окраса и хохолка.

Ответ: Генотип петуха аа СС, генотип курицы Аа Сс, помесей АаСс. Черный окрас и хохолок являются доминирующими признаками.

Задача 3:

Данный:

- Некоторые формы близорукости преобладают над нормальным зрением

- Цвет карих глаз преобладает над голубыми

- Близорукий кареглазый мужчина женится на голубоглазой женщине с нормальным зрением

- Необходимо определить все возможные генотипы родителей и потомства

Найти: Все возможные генотипы родителей и потомства

Решение:

- Генотип мужчины: аа ВВ Мм (аа для миопии, ВВ для карих глаз, Мм для мужчины)

- Генотип женщины: AA bb mm (AA для нормального зрения, bb для голубых глаз, mm для женщины)

- площадь Пеннета:

 а | а Б | Б м | м

 --|-----|-----|----

 А | АаБ | АБ | АмБ

 А | АаБ | АБ | АмБ

- Все потомки имеют тип AaBb, что означает, что у них карие глаза и может быть или не быть близорукость.

Ответ: Возможные генотипы родителей: аа ВВ Mm и АА bb мм. Возможные генотипы потомства: AaBb (карие глаза с близорукостью или без нее) и Aabb (голубые глаза без миопии).

Задача 4:

Данный:

- Некоторые формы катаракты и глухоты у человека являются аутосомно-рецессивными несцепленными признаками.

- Оба родителя гетерозиготы по двум парам генов

- Необходимо рассмотреть две аномалии

Найти: Вероятность рождения детей с двумя аномалиями

Решение:

- Каждый родитель имеет генотип Aa Bb Cc Dd (A, B, C, D: нормальные аллели, a, b, c, d: мутантные аллели)

- Вероятность наследования каждым потомком двух мутантных аллелей от обоих родителей для каждого гена: 1/4 или 25%

- Вероятность рождения детей с двумя аномалиями для каждого гена: 1/4 х 1/4 = 1/16 или 6,25%

- Вероятность рождения детей с двумя аномалиями обоих генов: 6,25% x 6,25% = 0,39% или 1 из 256.

Ответ: Вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где оба родителя являются гетерозиготами по двум парам генов, составляет 1 к 256 или 0,39%.

Задача 5:

Данный:

- Некоторые формы катаракты и глухоты у человека являются аутосомно-рецессивными несцепленными признаками.

- Один из родителей страдает катарактой, а другой супруг гетерозиготен по этим признакам

- Необходимо рассмотреть две аномалии

Найти: Вероятность рождения детей с двумя аномалиями

Решение:

- Генотип пораженного родителя: аа (а: мутантный аллель катаракты)

- Генотип гетерозиготного супруга: Аа (А: нормальный аллель, а: мутантный аллель)

- Вероятность наследования каждым потомком двух мутантных аллелей катаракты от обоих родителей: 1/4 или 25%

- Вероятность наследования каждым потомком двух мутантных аллелей глухоты от обоих родителей: 1/4 x 1/2 = 1/8 или 12,5% (один родитель нормальный, другой - носитель)

- Вероятность рождения детей с двумя аномалиями по обоим признакам: 25% x 12,5% = 3,125%.

Ответ: Вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой, а другой супруг гетерозиготен по этим признакам, составляет 3,125%.

Объяснение:

я хз лол я так подумал чтото не понятно смотри в тупую книгу