Мати хворіє на косоокість (домінантна ознака), а у батька нормальний зір. У матері нормальний слух, а у батька також (але є рецесивний ген глухоти). Яка ймовірність народження дитини з двома хворобами, якщо матір гетерозиготна за обома генами​

Ответ:

За даною інформацією, можна скласти генотипи батьків та матері для досліджуваних генів:

   Мати: Kk (косоокість), nn (нормальний слух)

   Батько: kk (нормальний зір), nn (нормальний слух)

Для визначення ймовірності народження дитини з двома хворобами, необхідно скласти можливі генотипи нащадків та їх імовірності. За допомогою генетичної складової правила множення, можна отримати наступну таблицю:

K k n

k Kk, kk kk, kk nk, nk

k Kk, kk kk, kk nk, nk

n Kn, Kn Kn, Kn nn, nn

Звідси видно, що імовірність народження дитини з косоокістю та генетичною глухотою складає 1/4, оскільки це можливо лише у випадку, коли обидва батьки передали рецесивний ген глухоти (nn) та домінантний ген косоокості (Kk або kk). Оскільки мати є гетерозиготною за обома генами, її імовірність передачі кожного гена становить 1/2, тому імовірність народження дитини з двома хворобами дорівнює:

1/4 * 1/2 * 1/2 = 1/16

Отже, імовірність народження дитини з косоокістю та генетичною глухотою, якщо мати гетерозиготна за обома генами, становить 1/16.