Пробанд-чоловік-дальтонік. Його батьки нор мально розрізняють кольори. У дідуся з боку ма тері -дальтонізм, бабуся здорова. У пробанда шестеро дітей: з них три дочки та двоє синів здо рові, а в одного хлопчика - Дальтонізм y ci м'ї дружини пробанда ніколи не було випадків дальтонізму. Складіть родовід. Визначте ймовірність дальтонізму у наступної дитини, народження якої очікується.​

Родовід пробанда можна представити наступним чином:

Дідусь (дальтонік) - Бабуся (здорова)

|

Батьки (жінка - здорова, чоловік - дальтонік)

/ | | |

Дочка (здорова) Син (здоровий) Дочка (здорова) Син (дальтонік) Дочка (здорова)

|

Пробанд (дальтонік)

Таким чином, ми бачимо, що дальтонізм зумовлений рецесивним геном і передається через X-хромосому. У пробанда є дві X-хромосоми, одна з яких містить дефективний ген. Однак, у його дружини дефективного гена немає. Тому всі сини здорові, оскільки вони отримали від матері здоровий ген. Щодо дочок, то вони всі є носіями дефективного гена, оскільки отримали його від одного з батьків, який є дальтоніком.

Ймовірність того, що наступна дитина буде дівчинкою, дорівнює 50%. Ймовірність успадкування дефективного гена дорівнює 50%, оскільки пробанд має одну здорову та одну дефективну X-хромосому. Тому, ймовірність того, що наступна дитина буде дочкою, яка буде носієм дефективного гена, дорівнює (0.5) * (0.5) = 0.25, тобто 25%. Ймовірність того, що наступна дитина буде сином з дефективним геном, також дорівнює 0.25. Ймовірність того, що наступна дитина буде сином з двома здоровими генами, дорівнює 0.5 * 0.5 = 0.25. Отже, імовірність того, що народиться дитина з дефективним геном, складає (0.25 * 0.5) + 0.25 = 0.375, тобто