Батько і мати здорові, а дитина - хвора на гемофілію. Якої статі ця дитина? Доведіть свою точку зору за допомогою відповідної генетичної схеми.

Ответ:

Хвороба гемофілія є рецесивною спадковою хворобою, що означає, що її ген не проявляється, якщо є хоча б один нормальний ген на певному хромосомі X. Хромосоми X визначають стать у людей.

Отже, якщо мати не страждає від гемофілії, але є носієм хвороби, тобто має один хромосомний набір з нормальним геном і одним хромосомним набором з геном гемофілії, а батько має два нормальних гени на хромосомі X, то шанси на те, що їхня дитина успадкує ген гемофілії, становлять 50%.

Генетична схема для цієї ситуації може бути наступною:

X^H - ген хвороби гемофілія

X^N - нормальний ген

Мати: X^H X^N

Батько: X^N X^N

Можливі комбінації генів у їхніх нащадків:

X^H X^N (дочка хвора на гемофілію)

X^N X^N (син нормальний)

Отже, з високою ймовірністю можна стверджувати, що ця дитина - дівчинка.

Объяснение:

Дитина з високою ймовірністю є хлопчиком.

Гемофілія - спадкове захворювання, яке пов'язане з рецесивним геном, розташованим на Х-хромосомі. Батьки, які не мають хвороб гемофілії, але є носіями цього гену, можуть передавати його своїм нащадкам. У жінок дві X-хромосоми, тоді як у чоловіків є одна X-хромосома та одна Y-хромосома.

Таким чином, якщо ген, відповідальний за гемофілію, є рецесивним і знаходиться на X-хромосомі, дівчинка може успадкувати дві копії X-хромосоми, одну від кожного батька, та може бути носієм гену гемофілії, але не проявляти захворювання.

У той же час, хлопчик успадковує одну X-хромосому від матері та одну Y-хромосому від батька. Якщо ген, відповідальний за гемофілію, присутній на X-хромосомі, що успадкована від матері, і він рецесивний, то хлопчик буде хворим на гемофілію, тому що він не має другої копії X-хромосоми, яка могла б забезпечити нормальну функцію клітини.

Отже, дитина, яка має батьків, що не хворі на гемофілію, але мають носіїв гену, і сама хвора на гемофілію, ймовірно, є хлопчиком.