СРОЧНО!!! У людини дальтонізм обумовлений зчепленим з Х-хромосомою рецесивним геном. Таласемія успадковується як аутосомна домінантна ознака і спостерігається у двох формах: у гомозигот важка, часто смертельна, у гетерозигот – легка форма. Жінка з нормальним зором і легкою формою таласемії в шлюбі зі здоровим чоловіком ,але дальтоніком має сина дальтоніка з легкою формою таласемії. Визначіть вірогідність народження здорового сина.

Для визначення вірогідності народження здорового сина необхідно використовувати генетичні закономірності трансляції ознак від батьків до нащадків, а саме закони Сігма-Гері та закони Менделя.

Закон Сігма-Гері стверджує, що при схрещуванні двох гетерозиготних батьків із домінантною аутосомною ознакою, у нащадків буде народжуватися 25% гомозиготних домінантних, 50% гетерозиготних домінантних і 25% рецесивних. Таким чином, ймовірність народження дітей із домінантною аутосомною ознакою у даному випадку дорівнює 75%.

Закон Менделя стверджує, що народження дітей з ознаками, пов'язаними із статевими хромосомами, залежить від того, які гени знаходяться на хромосомах, що сприймають участь у схрещуванні батьків. У даному випадку, дівчина є гетерозиготною за аутосомною домінантною ознакою, тому ймовірність народження сина дальтоніка з легкою формою таласемії дорівнює 25% (продукт ймовірностей 50% гетерозиготності за аутосомною домінантною ознакою та 50% спадковості дальтонізму від батька).

Отже, вірогідність народження здорового сина в даному випадку дорівнює 75% - 25% = 50%.