У матери, имеющей ночную слепоту и дальтонизм, генотип будет XNXnY (X - хромосома от матери, Y - от отца). У отца, не имеющего указанных заболеваний, генотип будет XNY. При скрещивании между собой матери и отца образуется два варианта потомства: XNXnY и XNY. Таким образом, у дочери будет генотип XNXnX, а её фенотип будет дальтоник.Когда дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину без указанных заболеваний, у них были следующие генотипы: XNXnX x XNY. Существует вероятность рождения детей со следующими генотипами и фенотипами: XNXnY (ночная слепота и дальтонизм, мужского пола) и XNY (без заболеваний, женского пола).В первом браке рождение ребенка с ночной слепотой и отсутствием дальтонизма невозможно, так как каждый из родителей передаст свою "н" аллель (отвечающую за дальтонизм) потомству. Чтобы ребенок не страдал дальтонизмом, оба родителя должны иметь нормальную аллель (XN). Однако, так как матерь является носителем аллели куриной слепоты, то существует вероятность рождения ребенка с ночной слепотой.