Ответ на вопрос “Как наследуется этот признак?” в задачах по генетике зависит от конкретного признака, о котором идет речь. Вот несколько примеров:
Моногенное наследование: Признак определяется одним геном, который может быть доминантным или рецессивным1. Например, группа крови определяется аллелями A, B и O
Полигенное наследование: Признак определяется несколькими генами. Например, цвет кожи, волос и глаз у человека определяется деятельностью сразу множества генов
Наследование, сцепленное с полом: Ген, определяющий признак, находится в половых хромосомах. Например, дальтонизм (нарушение цветоощущения) является X-сцепленным рецессивным заболеванием
Аутосомно-доминантное наследование: Признак определяется доминантной аллелью и проявляется у всех особей, у которых есть хотя бы одна такая аллель
Аутосомно-рецессивное наследование: Признак определяется рецессивной аллелью и проявляется только у особей, у которых есть две такие аллели
Наследование склонности к полноте: Склонность к полноте может иметь генетическую предрасположенность и быть унаследованной от одного или обоих родителей5.
Важно помнить, что в реальности многие признаки являются результатом взаимодействия генетических и окружающих факторов.