Биология, сцепленное наследования задачка

Поскольку ген гемофилии рецессивен, то для того, чтобы ребенок был болен, он должен получить от обоих родителей по одному рецессивному аллелю. У здоровых родителей, не страдающих гемофилией, оба аллеля в локусе гемофилии должны быть доминантными, то есть иметь нормальный ген (H).

Сын, страдающий гемофилией, должен иметь в своем генотипе два рецессивных аллеля (hh). Это означает, что один рецессивный аллель он получил от матери, а другой - от отца.

Таким образом, мать является носителем гена гемофилии, то есть имеет в своем генотипе один доминантный аллель (H) и один рецессивный (h). Отец является здоровым человеком, не страдающим гемофилией, то есть имеет в своем генотипе два доминантных аллеля (HH).

Вероятность рождения больных детей у этих родителей составляет 50%. Это связано с тем, что при каждом оплодотворении яйцеклетки сперматозоидом ребенок получит один из двух аллелей гемофилии, имеющихся у матери. С вероятностью 50% ребенок получит от матери рецессивный аллель, и в этом случае он будет болен гемофилией.

Вероятность рождения носителей гена гемофилии у этих родителей также составляет 50%. Это связано с тем, что при каждом оплодотворении яйцеклетки сперматозоидом ребенок получит один из двух аллелей гемофилии, имеющихся у отца. С вероятностью 50% ребенок получит от отца рецессивный аллель, и в этом случае он будет носителем гена гемофилии.

Таким образом, генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей и носителей гена гемофилии у этих родителей следующие:

* Родители:
* Мать: Hh
* Отец: HH
* Сын: hh
* Вероятность рождения больных детей: 50%
* Вероятность рождения носителей гена гемофилии: 50%

педофилия