Ответ:Спершу давайте розберемо генетику серповидної анемії. Це генетичне захворювання спричинене мутацією гена, яка веде до утворення аномальних гемоглобіну, відомого як гемоглобін S. Серповидна анемія спадковається рецессивно, що означає, що особа має бути гомозиготною за аномальний алель (ss), щоб проявилося захворювання. Особа з гетерозиготним генотипом (Ss) буде носієм, але не проявлятиме симптомів.
За умовою, здоровий молодий чоловік (SS) одружився з здоровою жінкою (SS), але у якої є хворий брат, що, ймовірно, був гетерозиготою (Ss). Таким чином, у них є ризик народження дітей з серповидною анемією, але цей ризик низький, оскільки обидва батьки мають нормальний генотип SS.
Тепер давайте порахуємо ймовірність народження хворої дитини. Якщо хоча б один з батьків є носієм хвороби (Ss), а інший має нормальний генотип (SS), є ймовірність 50% народження дитини з гетерозиготним генотипом (Ss), що може привести до прояву хвороби.
Однак згідно з умовою, 90% дітей з хворобою рано помирають. Таким чином, вони мають 10% шанс на виживання.
Тепер давайте порахуємо ймовірність народження здорової дитини. Оскільки обидва батьки мають нормальний генотип (SS), ймовірність народження здорової дитини є 100%.
Отже, ймовірність народження здорової дитини у цій сім'ї буде 100%.
Автор:
sparklemurilloДобавить свой ответ
Предмет:
МатематикаАвтор:
mannОтветов:
Смотреть
Предмет:
Другие предметыАвтор:
gallegoОтветов:
Смотреть
Предмет:
ЛитератураАвтор:
starrrcrqОтветов:
Смотреть
Предмет:
МатематикаАвтор:
lancesinghОтветов:
Смотреть