• Помогите, пожалуйста, решить задачи по биологии

Ответы 4

  • Гугл помощь!
    • Автор:

      bibbles
    • 10 месяцев назад
    • 0
  • Для начала давайте определим генотипы родителей:

    Отец (нормальное зрение): ХY
    Мать (носитель гена дальтонизма): ХX^d (где X^d - аллель, вызывающая дальтонизм)
    Теперь составим схему скрещивания:

    X Y
    --------
    X | XX XY
    X^d | X^dY X^dY
    Теперь рассмотрим возможные генотипы детей:

    Сын: XY (нормальное зрение) или X^dY (дальтонизм)
    Дочь: X^dX^d (дальтонизм)
    Теперь ответим на вопросы:

    Ген дальтонизма является рецессивным. Для проявления дальтонизма необходимы обе аллели X^dX^d. Если у человека есть хотя бы одна нормальная аллель X, он будет иметь нормальное зрение.
    Вероятность рождения сына с нормальным зрением (XY) составляет 50% (2 из 4 возможных комбинаций в схеме скрещивания).
    Вероятность рождения дочери с нормальным зрением также составляет 50% (2 из 4 возможных комбинаций в схеме скрещивания).
    • Автор:

      ezequielli
    • 10 месяцев назад
    • 1
  • Ответ Chat GPT

    Ген дальтонизма наследуется рецессивным образом. Это означает, что для проявления дальтонизма необходимо наличие двух копий рецессивного аллеля гена.

    У отца нормальное зрение, поэтому его генотип будет обозначаться как Х. У матери, являющейся носителем гена дальтонизма, генотип будет обозначаться как Хд (Х - нормальный аллель, д - аллель дальтонизма). Таким образом, генотипы родителей: отец - ХХ, мать - ХдХ.

    Вероятность рождения сына с нормальным зрением составляет 50%, так как у мать передает свою нормальную аллель Х с вероятностью 50%. Генотипы сыновей могут быть ХХ (нормальное зрение) или Хд (носитель дальтонизма). Таким образом, вероятность рождения сына с нормальным зрением составляет 50%.

    Вероятность рождения дочери с нормальным зрением также составляет 50%. У мать передает свою нормальную аллель Х с вероятностью 50%. Генотипы дочерей могут быть ХХ (нормальное зрение) или Хд (носитель дальтонизма). Таким образом, вероятность рождения дочери с нормальным зрением составляет 50%.

    Ответы на вопросы:

    Ген дальтонизма является рецессивным.
    Вероятность рождения сына с нормальным зрением: 50%.
    Вероятность рождения дочери с нормальным зрением: 50%.
    • Автор:

      gunnar
    • 10 месяцев назад
    • 1
  • По условию задачи аллели генов ихтиоза и красно-зеленого дальтонизма находятся в одной хромосоме, то есть, с учетом того что формы дальтонизма наследуются по рецессивному Х-сцеплению, значит данная форма ихтиоза тоже передаётся по рецессивнму Х-сцеплению.
    Тогда мжно записать:
    ХB - аллель гена нормального развития кожи;
    Хb - аллель гена ихтиоза;
    ХD - аллель гена нормального цветовосприятия;
    Хd - аллель гена красно-зеленого дальтонизма.

    1. Здоровая женщина, мать которой болела ихтиозом и дальтонизмом, является гетерозиготной по обоим признакам и, имеет генотип - ВХD bXd.  
    Мужчина-дальтоник будет иметь генотип - BXd Y.

    Схема скрещивания
    Р: ВХD bXd     х    BXd Y 
    Г: ВХD; bXd          BXd; Y
    F1: ВХD BXd - 25%; BXd bXd - 25%; ВХD Y - 25%; bXd Y - 25%.
    Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1 : 1 : 1 : 1.
    Фенотип:
    ВХD BXd - здоровая девочка - 25%; 
    BXd bXd - девочка-дальтонмк - 25%; 
    ВХD Y - здоровый мальчик - 25%;  
    bXd Y - мальчик с ихтиозом и дальтонизмом  - 25%.

    Ответ: в этом браке невозможно рождение ребенка с ихтиозом и отсутствием дальтонизма, потому что будут рождаться все здоровые девочки, половина из которых будут носительницами одновременно обех мутаций, 1/2 мальчиков рождаются здоровыми и 1/2 мальчиков - с ихтиозом и дальтонизмом.
    2. Дочь-дальтоник имеет генотип - BXd bXd, а ее здоровый муж - ВХD Y.

    Схема скрещивания
    Р: BXd bXd     x    ВХD Y   
    Г: BXd; bXd         ВХD; Y
    F1: ВХD BXd - 25%; ВХD bXd - 25%;
    ВХd Y - 25%; bXd Y - 25%.
    Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1 : 1 : 1 : 1.
    Фенотип:
    ВХD BXd - здоровая девочка - 25%; 
    ВХD bXd - здоровая девочка - 25%; 
    ВХd Y - мальчик-дальтоник - 25%; 
    bXd Y - мальчик с ихтиозом и дальтонизмом  - 25%.

    Ответ: В этом браке может родиться мальчик с ихтиозом и дальтонизмом; все девочки будут рождаться здоровыми, из них 1/2 будут носительницами дальтонизма и 1/2 - носительницами обеих мутаций.
    • Автор:

      marcos0zlj
    • 10 месяцев назад
    • 0
  • Добавить свой ответ

Еще вопросы

Войти через Google

или

Забыли пароль?

У меня нет аккаунта, я хочу Зарегистрироваться

How much to ban the user?
1 hour 1 day 100 years