ДАЮ 80 БАЛЛОВ СРАЗУ ЖЕ Розв’яжіть задачу на моногібридне схрещування. Фенілкетонурія — спадкова хвороба, пов’язана з порушенням обміну фенілаланіну, що є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, не хвора на фенілкетонурію? 2. Розв’яжіть задачу на визначення групи крові. У хлопчика І група крові, а в його сестри — ІV. Які групи крові мають їхні батьки? 3. Розв’яжіть задачу на успадкування зчеплене зі статтю. У курей строкате забарвлення оперення визначається зчепленням із Х-хромосомою геном В, чорне - b. Чорного півня схрестили зі строкатою куркою. Яка ймовірність появи в F1 самців, схожих на батька? Зважте на те, що в птахів гетерогаметна стать - жіноча. 4. Охарактеризуйте генну, геномну та хромосомну мутації. 5. Опишіть визначення та властивості модифікаційної мінливості.

Ответ:

1. **Моногібридне схрещування для фенілкетонурії:**

  - Припустимо, що обидва батьки є гетерозиготними для фенілкетонурії (Pp).

  - P - здоровий алел, p - хворобливий алел.

  - Так як хвороба рецесивна, щоб дитина була не хвораючою, вона повинна отримати два здорових алелі (PP).

  - Тому ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, не хвора на фенілкетонурію, дорівнює 25%.

2. **Задача на визначення групи крові:**

  - Хлопчик має групу крові І, а сестра - ІV.

  - Батьки можуть мати генотипи II і II (для групи І), або генотипи I і IV (один з них має обидва алелі для І, а інший - обидва алелі для IV).

  - Отже, батьки можуть мати групи крові ІІ або ІІІ.

3. **Задача на успадкування зчеплене зі статтю:**

  - Чорний півень має генотип XB Y, де X - домінуючий алель для строкатого оперення, а Y - ген для статі.

  - Строката курка має генотип Xb Xb.

  - Оскільки у птахів гетерогаметна стать - жіноча, то всі сини будуть мати оперення, схоже на батька (XB Y).

  - Тому ймовірність появи в F1 самців, схожих на батька, дорівнює 100%.

4. **Генна, геномна та хромосомна мутації:**

  - **Генна мутація:** зміни в послідовності нуклеотидів в гені. Наприклад, заміна одного амінокислотного залишку на інший.

  - **Геномна мутація:** структурні зміни в хромосомах, такі як втрата або додавання цілих хромосом або їх фрагментів. Наприклад, ануплоїдія (зміна числа хромосом) або дуплікація хромосом.

  - **Хромосомна мутація:** зміни в структурі або числі хромосом. Наприклад, делеція (видалення фрагментів хромосоми) або інверсія (обертання фрагментів хромосоми).

5. **Модифікаційна мінливість:**

  - Модифікаційна мінливість - це зміни, які виникають у фенотипі організму під впливом зовнішніх факторів, таких як середовище чи життєвий стиль. Вони не є спадковими змінами і не передаються наступним поколінням. Наприклад, зміни кольору шкіри внаслідок засмагання або зміни маси тіла внаслідок дієти.

Объяснение: Привет! Надеюсь помог)